{"id":175107,"date":"2024-12-19T00:00:00","date_gmt":"2024-12-18T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/isrs-anticoagulant-rappel-du-risque-accru-de-saignements\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:59","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:59","slug":"isrs-anticoagulant-rappel-du-risque-accru-de-saignements","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/isrs-anticoagulant-rappel-du-risque-accru-de-saignements\/","title":{"rendered":"ISRS + anticoagulant : rappel du risque accru de saignements"},"content":{"rendered":"

Il est bien connu que le risque de saignements<\/b> chez un patient traité par un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) augmente<\/b> en cas d’association à un autre médicament favorisant les saignements, comme un antithrombotique, un AINS (voir aussi Folia avril 2005<\/a> et avril 2024<\/a>) ou l’acide acétylsalicylique (voir Répertoire, 10.3.1.1.<\/a>).<\/p>\n

Un article récent de La Revue Prescrire<\/i>1<\/sup><\/span> <\/b>rappelle ce risque en faisant référence à une étude cas-témoins publiée récemment2<\/sup><\/b><\/span> et confirmant l’augmentation du risque de saignements en cas d’association<\/b> d’un ISRS et d’un anticoagulant oral direct (AOD) ou d’un antagoniste de la vitamine K<\/b>. Cette étude a été réalisée à partir d’une large base de données de médecine générale britannique (plus de 2 000 pratiques britanniques de médecine générale). Les patients traités par un anticoagulant oral (apixaban, dabigatran, édoxaban, rivaroxaban ou warfarine) pour une fibrillation auriculaire ont été sélectionnés. L’exposition à un ISRS chez les patients ayant eu une hémorragie majeure (définie comme hémorragie avec hospitalisation ou décès) (n =42 190, « les cas », âge moyen 74,2 ans) a été comparée à l’exposition à un ISRS chez les patients n’ayant pas eu d’hémorragie majeure (n=1 156 641, « les témoins », âge moyen 74,2 ans).<\/p>\n

Les principaux résultats :<\/b><\/p>\n