{"id":175233,"date":"2024-01-30T00:00:00","date_gmt":"2024-01-29T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nouveautes-medicaments-janvier-2024\/"},"modified":"2026-04-09T17:10:26","modified_gmt":"2026-04-09T15:10:26","slug":"nouveautes-medicaments-janvier-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/nouveautes-medicaments-janvier-2024\/","title":{"rendered":"Nouveaut\u00e9s m\u00e9dicaments janvier 2024"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne<\/b><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#syn'>vaccin virus respiratoire syncitial (Abrysvo&reg;\u25bc)<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaut&eacute;s en m&eacute;decine sp&eacute;cialis&eacute;e<\/b><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#pas'>pasir&eacute;otide (Signifor&reg;) : acrom&eacute;galie et maladie de Cushing<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#rox'>roxadustat (Evrenzo&reg;\u25bc) : an&eacute;mie li&eacute;e &agrave; la maladie r&eacute;nale chronique<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#vut'>vutrisiran (Amvuttra&reg;\u25bc) : amylose &agrave; transthyr&eacute;tine<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaut&eacute;s en oncologie<\/b><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#pol'>polatuzumab v&eacute;dotine (Polivy&reg;\u25bc) : lymphome diffus &agrave; grandes cellules B<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><br \/> <span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouvelles indications<\/b><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#rel'>r&eacute;lugolix + estradiol + nor&eacute;thist&eacute;rone (Ryeqo&reg;\u25bc)<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'><b>Arr&ecirc;ts&nbsp;<\/b><\/span><\/span><b>de commercialisation<\/b><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp;&nbsp;&bull; <a href='#clo'>clorof&egrave;ne (Neo-Sabenyl&reg;)<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp;&nbsp;&bull; <a href='#zid'>zidovudine 100 mg g&eacute;lules (Retrovir&reg;)<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'>Remboursements<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><\/span><\/strong><span class='folia-samenvatting-tekst'><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#aci'>aciclovir (Aciclovir&reg;AB<span class='mp-kidney-m'> <\/span>)<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#ins'>insuline glargine (Abasaglar&reg;<span class='mp-kidney-m'> <\/span>)<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#int'>interf&eacute;ron alfa-2a (Pegasys&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>m&eacute;dicaments soumis &agrave; une surveillance particuli&egrave;re et pour lesquels la <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>notification d<\/a><a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>&rsquo;<\/a><a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>effets ind<\/a><a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>&eacute;<\/a><a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag&eacute;e (entre autres m&eacute;dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m&eacute;dicaments biologiques).<br \/> <span class='ot'> <\/span> : m&eacute;dicaments pour lesquels des proc&eacute;dures additionnelles de minimisation des risques (<i>Risk Minimization Activities<\/i>&nbsp;: RMA) ont &eacute;t&eacute; impos&eacute;es par l&rsquo;autorit&eacute; qui d&eacute;livre l&rsquo;autorisation de mise sur le march&eacute; (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2307?folia=2260'>Folia mars 2015<\/a>)&#x002C; telles que du mat&eacute;riel &eacute;ducatif ou des brochures.<br \/> <span class='mp-kidney-s'> <\/span> contre-indication ou r&eacute;duction de dose en cas d&rsquo;insuffisance r&eacute;nale s&eacute;v&egrave;re (clairance de la cr&eacute;atinine entre 30 et 15 ml\/min).<br \/> <span class='mp-kidney-m'> <\/span> contre-indication ou r&eacute;duction de dose d&eacute;j&agrave; en cas d&rsquo;insuffisance r&eacute;nale mod&eacute;r&eacute;e (clairance de la cr&eacute;atinine inf&eacute;rieure ou &eacute;gale &agrave; 60 ml\/min)&#x002C; ou en cas d&#39;insuffisance r&eacute;nale sans pr&eacute;cision du degr&eacute; de s&eacute;v&eacute;rit&eacute;.<\/div>\n<p>Les actualit&eacute;s m&eacute;dicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements port&eacute;s &agrave; notre connaissance jusqu&rsquo;au 8 janvier. Les modifications signal&eacute;es apr&egrave;s cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois de f&eacute;vrier.<br \/> &nbsp;<br \/> Les textes du R&eacute;pertoire concernant ces actualit&eacute;s seront mis &agrave; jour &agrave; la date du 26 janvier.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='syn' name='syn'><\/a>vaccin virus respiratoire syncitial (Abrysvo&reg;\u25bc)&nbsp;<\/h3>\n<div class='summary'><b>Un second vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) <\/b>est disponible en Belgique depuis le 10 janvier 2024: <strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8904039&amp;trade_family=47621'>Abrysvo<\/a>&reg;\u25bc<\/strong>(<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8904013'>chapitre 12.1.1.18.<\/a>&#x002C; vaccin recombinant contenant la glycoprot&eacute;ine F&#x002C; stabilis&eacute;e en forme pr&eacute;-fusion&#x002C; une prot&eacute;ine de surface du VRS&#x002C; pour injection intramusculaire).<br \/> Il a pour indication la pr&eacute;vention des infections des voies respiratoires &agrave; VRS par l&rsquo;immunisation active des <b>personnes d&rsquo;au moins 60 ans<\/b>&#x002C; et la protection passive des <b>nourrissons jusqu&rsquo;&agrave; l&rsquo;&acirc;ge de 6 mois<\/b> <b>via la vaccination des femmes enceintes<\/b> entre 24 et 36 semaines de grossesse (synth&egrave;se du RCP).<br \/> Le vaccin VRS&nbsp;Arexvy&reg; commercialis&eacute; en ao&ucirc;t 2023 a comme indication uniquement l&rsquo;immunisation active des personnes d&rsquo;au moins 60 ans (situation au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024).Pour plus d&rsquo;informations&#x002C; voir nos articles dans les Folia de janvier 2024&nbsp;: &laquo;&nbsp; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4240?folia=4237'>Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle<\/a>&nbsp;&raquo; et &laquo;&nbsp;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4241?folia=4237'>Deuxi&egrave;me vaccin contre le VRS : profil d&rsquo;efficacit&eacute; et d&rsquo;innocuit&eacute; chez les plus de 60 ans<\/a>&nbsp;&raquo;.<\/div>\n<p><b>Posologie&nbsp;<\/b>: administration intradelto&iuml;dienne<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>&ge; 60 ans: 1 injection<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Femmes enceintes: 1 injection entre la 24<sup>&egrave;me<\/sup> et la 36<sup>&egrave;me<\/sup> semaine d&rsquo;am&eacute;norrh&eacute;e.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Co&ucirc;t <\/b>: 185&#x002C;10&euro;&#x002C; non rembours&eacute; au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaut&eacute;s en m&eacute;decine sp&eacute;cialis&eacute;e<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='pas' name='pas'><\/a>pasir&eacute;otide (Signifor&reg;)&nbsp;<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Le pasir&eacute;otide <\/strong>(<strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/6?frag=8904419&amp;trade_family=47597'>Signifor<\/a>&reg;<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/6?frag=5108'>chapitre 5.5.5.<\/a>&nbsp;pour injection intramusculaire&#x002C; m&eacute;dicament orphelin) est un <strong>analogue de la somatostatine<\/strong> qui a pour indication le traitement de l&rsquo;<strong>acrom&eacute;galie<\/strong> et de la <strong>maladie de Cushing<\/strong> en cas d&rsquo;&eacute;chec ou de contre-indication &agrave; la chirurgie (synth&egrave;se du RCP).<\/div>\n<p><b>Efficacit&eacute;<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Dans une &eacute;tude comparant les doses de 10 et 30 mg en intramusculaire (avec une augmentation possible de la dose apr&egrave;s 4 mois si n&eacute;cessaire)&#x002C; le cortisol urinaire a pu &ecirc;tre normalis&eacute; chez environ 40% des patients atteints d&rsquo;une maladie de Cushing &agrave; 7 mois (crit&egrave;re primaire).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le RCP mentionne une &eacute;tude dans l&rsquo;acrom&eacute;galie ayant compar&eacute; le pasir&eacute;otide 40 ou 60 mg IM au lanr&eacute;otide ou octr&eacute;otide chez des patients insuffisamment contr&ocirc;l&eacute;s sous ces traitements. A 24 semaines&#x002C; 10 &agrave; 13% des patients trait&eacute;s avec le pasir&eacute;otide ont obtenu une normalisation de l&rsquo;hormone de croissance vers 0% pour le comparateur actif.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&rsquo;efficacit&eacute; du pasir&eacute;otide n&rsquo;a <b>pas &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e sur les complications<\/b> de ces maladies.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Innocuit&eacute;<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les principaux effets ind&eacute;sirables sont l&rsquo;<b>hyperglyc&eacute;mie<\/b>&#x002C; la <b>chol&eacute;lithiase<\/b>&#x002C; le <b>diab&egrave;te<\/b> et les <b>troubles digestifs<\/b>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Des bradycardies et des allongements de l&rsquo;intervalle QT ont &eacute;t&eacute; rapport&eacute;s<span class='folia-referentie-note'>1-3<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie&nbsp;<\/strong>: une injection IM toutes les 4 semaines<br \/> <strong>Co&ucirc;t <\/strong>: 2661&#x002C;32&euro; pour une injection&#x002C; rembours&eacute; en a&nbsp;! au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024.<\/p>\n<p> &nbsp; <\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='rox' name='rox'><\/a>roxadustat (Evrenzo&reg;\u25bc)&nbsp;<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Le roxadustat &nbsp;<\/strong>(<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/3?frag=8904518&amp;trade_family=47589'>Evrenzo<\/a><strong>&reg;<\/strong>\u25bc&#x002C; <a>chapitre 2.3.1.2<\/a>&#x002C; administration orale)<strong> &nbsp;est la premi&egrave;re mol&eacute;cule <\/strong>d&rsquo;une nouvelle classe de m&eacute;dicaments<strong>&nbsp;: les inhibiteurs de la prolyl hydroxylase du facteur induit par l&rsquo;hypoxie<\/strong>.<br \/> Il a pour indication le <b>traitement de l&rsquo;an&eacute;mie symptomatique li&eacute;e &agrave; la maladie r&eacute;nale chronique<\/b> (synth&egrave;se du RCP).<br \/> Sur base des donn&eacute;es actuelles&#x002C; la <b>balance b&eacute;n&eacute;fice-risque<\/b> du roxadustat semble <b>d&eacute;favorable<\/b>. <b>Par rapport aux &eacute;po&eacute;tines<\/b>&#x002C; son <b>efficacit&eacute;<\/b> est <b>similaire<\/b>&#x002C; mais il semble exposer &agrave; un <b>surcro&icirc;t de mortalit&eacute;&#x002C; d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombotiques <\/b>(en particulier de l&rsquo;acc&egrave;s vasculaire utilis&eacute; pour la dialyse) et <b>d&rsquo;infections<\/b>. Pour cette raison&#x002C; la <i>Food and Drug Administration<\/i> (FDA) am&eacute;ricaine n&rsquo;a pas accord&eacute; d&rsquo;autorisation de mise sur le march&eacute; au roxadustat.<br \/> Pour les patients dialys&eacute;s&#x002C; la prise orale ne pr&eacute;sente pas d&rsquo;avantage sur les &eacute;po&eacute;tines puisque leur administration se fait lors de la dialyse. Pour les patients non dialys&eacute;s&#x002C; la prise orale pourrait &ecirc;tre un avantage&#x002C; mais le <b>sch&eacute;ma posologique expose &agrave; un risque d&rsquo;erreur<\/b>.<br \/> La prise orale expose aussi &agrave; un <b>risque de m&eacute;susage<\/b> dans le cadre du dopage.<span class='folia-referentie-titel'><sup>1-3<\/sup><\/span><\/div>\n<p>En cas d&rsquo;hypoxie&#x002C; le facteur induit par l&rsquo;hypoxie&nbsp; (HIF) stimule la production de globules rouges et d&rsquo;h&eacute;moglobine. La prolyl hydroxylase est une enzyme qui intervient dans sa d&eacute;gradation. Le roxadustat inhibe cette enzyme&#x002C; ce qui doit avoir pour effet d&rsquo;augmenter l&rsquo;HIF.<\/p>\n<p> <strong>Efficacit&eacute;<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Le roxadustat a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute; dans des &eacute;tudes de non-inf&eacute;riorit&eacute; et non aveugles versus &eacute;po&eacute;tines&#x002C; chez environ 5000 patients dialys&eacute;s (4 &eacute;tudes) et non-dialys&eacute;s (1 &eacute;tude).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Sur le taux de r&eacute;pondeurs mesur&eacute; par l&rsquo;h&eacute;moglobine &agrave; partir de 24 semaines ou entre 28 et 36 semaines&#x002C; le roxadustat a &eacute;t&eacute; non-inf&eacute;rieur &agrave; une &eacute;po&eacute;tine.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les r&eacute;sultats concernant l&rsquo;efficacit&eacute; du roxadustat sur le recours &agrave; une transfusion ou sur la quantit&eacute; de fer re&ccedil;ue par voie intraveineuse sont h&eacute;t&eacute;rog&egrave;nes.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&rsquo;efficacit&eacute; du &nbsp;roxadustat chez les patients non r&eacute;pondeurs aux &eacute;po&eacute;tines n&rsquo;a pas &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e.<span class='folia-referentie-note'><span class='folia-referentie-titel'><sup>1-3<\/sup><\/span><\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Innocuit&eacute;<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Une <b>surmortalit&eacute; versus &eacute;po&eacute;tines<\/b> a &eacute;t&eacute; constat&eacute;e dans certains groupes de patients&#x002C; notamment ceux en dialyse stable sous &eacute;po&eacute;tines&#x002C; les non-r&eacute;pondeurs ou avec une h&eacute;moglobine &gt; 12 g\/dl.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Sur base du m&eacute;canisme d&rsquo;action&#x002C; deux publications du <i>Lancet<\/i> et de <i>La Revue Prescrire<\/i> font part de leur inqui&eacute;tude au sujet d&rsquo;un risque possible notamment de troubles cardiovasculaires&#x002C; thromboemboliques&#x002C; glyc&eacute;miques et de cancers.<span class='folia-referentie-note'><sup>2&#x002C;3 <\/sup><\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Contre-indications<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>3<sup>&egrave;me<\/sup> trimestre de la grossesse et allaitement<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Allergie &agrave; l&rsquo;arachide ou au soja<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Effets ind&eacute;sirables<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les plus fr&eacute;quents (&ge;10%)&nbsp;: hypertension&#x002C; thrombose de l&rsquo;acc&egrave;s vasculaire&#x002C; troubles gastro-intestinaux&#x002C; &oelig;d&egrave;me p&eacute;riph&eacute;rique et hyperkali&eacute;mie.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Fr&eacute;quents (1-10%)&nbsp;: sepsis&#x002C; insomnie&#x002C; convulsions&#x002C; c&eacute;phal&eacute;es&#x002C; thrombose veineuse profonde.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Des cas d&rsquo;hypothyro&iuml;die et de dermatite exfoliative g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;e ont &eacute;galement &eacute;t&eacute; rapport&eacute;s.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Le 3<sup>&egrave;me<\/sup> trimestre de grossesse et l&rsquo;allaitement sont des contre-indications.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Une contraception efficace doit &ecirc;tre utilis&eacute;e pendant le traitement jusqu&rsquo;&agrave; une semaine apr&egrave;s l&rsquo;arr&ecirc;t.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Interactions<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Le roxadustat doit &ecirc;tre pris au moins 1h apr&egrave;s l&rsquo;administration de ch&eacute;lateurs du phosphate ou de compl&eacute;ments contenant du calcium&#x002C; du fer&#x002C; du magn&eacute;sium ou de l&rsquo;aluminium.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le roxadustat est un substrat du CYP2C8. Le taux d&rsquo;h&eacute;moglobine doit &ecirc;tre surveill&eacute; en cas d&rsquo;administration concomitante d&rsquo;inhibiteurs ou inducteurs puissants du CYP2C8&nbsp;<u>(<\/u><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=9990243#cyp'>voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.<\/a><u>)<\/u>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le roxadustat est un inhibiteur de l&rsquo;OATP1B1 et peut augmenter les concentrations plasmatiques (et le risque d&rsquo;effets ind&eacute;sirables) des statines.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pr&eacute;cautions particuli&egrave;res<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L&rsquo;utilisation de roxadustat est d&eacute;conseill&eacute;e en cas d&rsquo;insuffisance h&eacute;patique s&eacute;v&egrave;re.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie&nbsp;<\/strong>: dosage en fonction du poids&#x002C; 3 jours non cons&eacute;cutifs par semaine.<br \/> <strong>Co&ucirc;t <\/strong>: entre 51&#x002C;76&euro; et 327&#x002C;65&euro; selon le dosage pour un mois de traitement&#x002C; rembours&eacute; en a&nbsp;! au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='vut' name='vut'><\/a>vutrisiran (Amvuttra&reg;\u25bc)&nbsp;<\/h3>\n<div class='summary'>Le vutrisiran (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=16485&amp;trade_family=47613'>Amvuttra<\/a><b>&reg;<\/b>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=16477'>chapitre 20.3<\/a>&#x002C; administration sous-cutan&eacute;e&#x002C; m&eacute;dicament orphelin) a pour indication le traitement de l&rsquo;amylose h&eacute;r&eacute;ditaire &agrave; transthyr&eacute;tine chez les adultes avec une polyneuropathie de stade 1 ou 2 (synth&egrave;se du RCP).<br \/> <span class='folia-referentie-titel'><\/span><\/div>\n<ul>\n<li>\n<p>L&rsquo;amylose &agrave; transthyr&eacute;tine est une maladie h&eacute;r&eacute;ditaire rare d&rsquo;&eacute;volution potentiellement fatale en raison d&rsquo;une atteinte neurologique centrale&#x002C; p&eacute;riph&eacute;rique et cardiaque. Elle entra&icirc;ne une polyneuropathie sensorielle et puis motrice.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le vutrisiran est similaire au patisiran&#x002C; qui a la m&ecirc;me indication. Ce sont des petits ARN interf&eacute;rents qui inhibent la synth&egrave;se de transthyr&eacute;tine et limitent les d&eacute;p&ocirc;ts amylo&iuml;des. Le vutrisiran s&rsquo;administre par voie sous-cutan&eacute;e et le patisiran par voie intra-veineuse.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Des donn&eacute;es indirectes sugg&egrave;rent une efficacit&eacute; similaire au patisiran sur des scores mesurant l&rsquo;atteinte neurologique.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les effets ind&eacute;sirables les plus fr&eacute;quents sont les arthralgies et douleurs aux extr&eacute;mit&eacute;s&#x002C; ainsi que la dyspn&eacute;e et des r&eacute;actions au site d&rsquo;injection.<span class='folia-referentie-note'><sup>1&#x002C;2<\/sup><\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie&nbsp;<\/strong>: 1 injection SC par trimestre<br \/> <strong>Co&ucirc;t <\/strong>: 105 205&euro; pour une injection&#x002C; rembours&eacute; en a&nbsp;! au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaut&eacute;s en oncologie<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='pol' name='pol'><\/a>polatuzumab v&eacute;dotine (Polivy&reg;\u25bc)&nbsp;<\/h3>\n<div class='summary'><strong>Le polatuzumab v&eacute;dotine <\/strong>(<strong><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=13201&amp;trade_family=47571'>Polivy<\/a>&reg;<\/strong>\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=13193'>chapitre 13.2.1.<\/a>&#x002C;m&eacute;dicament orphelin&#x002C; administration intraveineuse&#x002C; usage hospitalier) est l&rsquo;association d&rsquo;un anticorps monoclonal et d&rsquo;un agent antimitotique qui se lie aux lymphocytes B malins&#x002C; entra&icirc;nant leur apoptose.<br \/> Il a pour indication&#x002C; en association avec d&rsquo;autres traitements&#x002C; le traitement de certains lymphomes diffus &agrave; grandes cellules B (synth&egrave;se du RCP).<\/div>\n<ul>\n<li>\n<p>Bien que le polatuzumab v&eacute;dotine am&eacute;liore la survie sans progression (crit&egrave;re d&rsquo;&eacute;valuation interm&eacute;diaire)&#x002C; il n&rsquo;am&eacute;liore pas la survie globale par rapport au traitement de r&eacute;f&eacute;rence.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Il expose principalement (&gt; 30%) &agrave; un risque de neuropathie p&eacute;riph&eacute;rique&#x002C; troubles gastrointestinaux et neutrop&eacute;nie.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les effets ind&eacute;sirables s&eacute;v&egrave;res les plus fr&eacute;quents (34%) sont la neutrop&eacute;nie f&eacute;brile et&nbsp; la pneumonie.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Un cas de leucoenc&eacute;phalopathie multifocale progressive fatal a &eacute;t&eacute; rapport&eacute;.<span class='folia-referentie-note'><sup>1-3<\/sup><\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Co&ucirc;t <\/strong>: 2119&euro; ou 10 384&euro; suivant le dosage&#x002C; rembours&eacute; en a&nbsp;! au 1<sup>er<\/sup> janvier 2024.<\/p>\n<p> &nbsp; <\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouvelles indications<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='rel' name='rel'><\/a>r&eacute;lugolix + estradiol + nor&eacute;thist&eacute;rone (Ryeqo&reg;\u25bc)&nbsp;<\/h3>\n<ul>\n<li>\n<p><strong>L&rsquo;association r&eacute;lugolix + estradiol + nor&eacute;thist&eacute;rone<\/strong> (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/7?frag=8903015&amp;trade_family=45526'>Ryeqo<\/a>&reg;\u25bc&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/7?frag=8903007'>chapitre 6.9.2<\/a>) a re&ccedil;u une <strong>nouvelle indication<\/strong> pour le traitement de l&rsquo;<strong>endom&eacute;triose<\/strong> chez des femmes ayant auparavant re&ccedil;u un traitement m&eacute;dical ou chirurgical (synth&egrave;se du RCP). Elle avait d&eacute;j&agrave; comme indication le traitement des fibromes ut&eacute;rins.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Son efficacit&eacute; dans l&rsquo;endom&eacute;triose a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e dans 2 &eacute;tudes randomis&eacute;es contr&ocirc;l&eacute;es versus placebo&#x002C; au design identique&#x002C; sur un total de 1261 femmes pr&eacute;sentant une endom&eacute;triose mod&eacute;r&eacute;e &agrave; s&eacute;v&egrave;re.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L&rsquo;association s&rsquo;est av&eacute;r&eacute;e <b>plus efficace que le placebo<\/b> &agrave; 24 semaines pour obtenir une <b>r&eacute;ponse au niveau de la dysm&eacute;norrh&eacute;e <\/b>(r&eacute;ponse chez 75% des patientes versus 27-30% pour le placebo) <b>et des douleurs pelviennes non-menstruelles <\/b>(r&eacute;ponse&nbsp; chez 59-66% des patientes versus 40-43% pour le placebo) (co-crit&egrave;res primaires).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&rsquo;association a &eacute;galement &eacute;t&eacute; plus efficace pour diminuer le recours aux opio&iuml;des&#x002C; mais pas la dyspareunie (crit&egrave;res secondaires). Il s&#39;agissait dans les &eacute;tudes d&rsquo;une population qui consommait beaucoup d&rsquo;opio&iuml;des.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p>Une &eacute;valuation &agrave; 6 mois n&rsquo;a pas montr&eacute; de diminution de la densit&eacute; min&eacute;rale osseuse versus placebo&#x002C; mais les femmes incluses &eacute;taient jeunes (&acirc;ge moyen 34 ans)&#x002C; et une &eacute;valuation &agrave; 6 mois&#x002C; en particulier dans le cadre d&rsquo;un traitement potentiellement chronique&#x002C; n&rsquo;est pas suffisante pour s&rsquo;assurer qu&rsquo;il n&rsquo;y aura pas de perte de masse osseuse.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Une &eacute;tude d&rsquo;extension &agrave; 80 semaines est en cours pour pr&eacute;ciser l&rsquo;efficacit&eacute; et la s&eacute;curit&eacute; de l&rsquo;association &agrave; plus long terme.<span class='folia-referentie-note'>1&#x002C;2<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Pour le profil d&rsquo;innocuit&eacute; plus d&eacute;taill&eacute;&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/7?frag=8903007'>voir chapitre 6.9.2<\/a><a>.<\/a>&nbsp;<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> <b>Posologie&nbsp;<\/b>: 1 comprim&eacute; p.j.<\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t&nbsp;<\/b>: 253&#x002C;35&euro; pour un mois de traitement&#x002C; non rembours&eacute; dans cette indication (situation 1<sup>er<\/sup> janvier 2024).<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a><\/h2>\n<h2><a class='section' id='removed-molecules-small'><span class='removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Arr&ecirc;ts de commercialisation<\/h2>\n<p>Cette rubrique concerne les arr&ecirc;ts d&eacute;finitifs de commercialisation. Les sp&eacute;cialit&eacute;s concern&eacute;es ne sont plus mentionn&eacute;es dans le R&eacute;pertoire.<br \/> La liste des m&eacute;dicaments indisponibles peut &ecirc;tre consult&eacute;e sur le <a href='https:\/\/www.pharmastatut.be\/'>site de l&rsquo;AFMPS-Pharmastatut<\/a><a>.<\/a><br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='clo' name='clo'><\/a>clorof&egrave;ne (Neo-Sabenyl&reg;)<\/h3>\n<p>Le clorof&egrave;ne (Neo-Sabenyl&reg;) utilis&eacute; pour l&rsquo;antisepsie cutan&eacute;e et la d&eacute;sinfection d&rsquo;instruments&#x002C; n&rsquo;est plus commercialis&eacute;.<br \/> D&rsquo;autres solutions antiseptiques sont disponibles (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/16?frag=13896'>chloroxyl&eacute;nol<\/a><a>&#x002C;<\/a>&nbsp;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/16?frag=13888'>hypochlorite de sodium<\/a><a>&#x002C;<\/a>&nbsp;<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/16?frag=13839'>tosylchloramide<\/a><a>).<\/a><br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='zid' name='zid'><\/a>zidovudine 100 mg g&eacute;lules (Retrovir&reg;)<\/h3>\n<p>La <a>zidovudine 100 mg en g&eacute;lules <\/a>(Retrovir&reg;) n&rsquo;est plus commercialis&eacute;e. Ce dosage existe encore sous forme de sirop (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=10959'>Retrovir&reg; sirop<\/a>) pour l&rsquo;usage p&eacute;diatrique&#x002C; ce qui peut s&rsquo;av&eacute;rer moins pratique &agrave; l&rsquo;emploi pour les enfants habitu&eacute;s aux g&eacute;lules. Les g&eacute;lules de 250 mg sont toujours commercialis&eacute;es&#x002C; mais en indisponibilit&eacute; temporaire (situation au 9 janvier 2024).<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'><\/a>Remboursements<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='aci' name='aci'><\/a>aciclovir (Aciclovir&reg;AB<span class='mp-kidney-m'> <\/span>)<\/h3>\n<p>La sp&eacute;cialit&eacute; <b>Aciclovir&reg; AB 200 mg comprim&eacute;s<\/b> est maintenant <b>rembours&eacute;e en b<\/b>. Toutes les autres sp&eacute;cialit&eacute;s &agrave; base d&rsquo;aciclovir par voie orale ou intraveineuse n&eacute;cessitent l&rsquo;accord pr&eacute;alable du m&eacute;decin conseil pour pouvoir &ecirc;tre rembours&eacute;es.<br \/> L&rsquo;aciclovir 200 mg par voie orale est <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=10736'>indiqu&eacute; en cas d&rsquo;<strong>herp&egrave;s g&eacute;nital<\/strong><\/a>: primo-infection&#x002C; auto-traitement en cas de r&eacute;cidive et traitement prophylactique en cas de r&eacute;cidives fr&eacute;quentes (&agrave; &eacute;valuer annuellement) (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=10744'>voir posologies<\/a><a>)<\/a>.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><span class='folia-referentie-note'><\/span><a data-type='molecule' id='ins' name='ins'><\/a>insuline glargine&nbsp;(Abasaglar&reg;<span class='mp-kidney-m'> <\/span>)<\/h3>\n<p>La sp&eacute;cialit&eacute; <strong>Abasaglar<\/strong>&reg;<span class='mp-kidney-m'> <\/span>(insuline glargine) n&rsquo;est <strong>plus rembours&eacute;e<\/strong>. <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/6?frag=4242'>D&rsquo;autres insulines<\/a> glargines au m&ecirc;me dosage sont toujours rembours&eacute;es en a.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='int' name='int'><\/a>interf&eacute;ron alfa-2a&nbsp;(Pegasys&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<p>L&rsquo;interf&eacute;ron alfa-2a (Pegasys&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)&nbsp;est maintenant aussi rembours&eacute; en <span class='ssecr-a4'> <\/span>&nbsp;dans le traitement du lymphome cutan&eacute; T (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/ampps\/27672?cat=a'>voir conditions et formulaire<\/a>). Il &eacute;tait d&eacute;j&agrave; rembours&eacute; en <span class='ssecr-b4'> <\/span>&nbsp;dans le traitement de l&rsquo;h&eacute;patite B et C (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/ampps\/27672?cat=b'>voir conditions et formulaire<\/a><a>)<\/a>.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2>Sources<\/h2>\n<p>En plus des sources g&eacute;n&eacute;rales consult&eacute;es syst&eacute;matiquement par le CBIP (British Medical Journal&#x002C; New England Journal of Medicine&#x002C; Annals of Internal Medicine&#x002C; The Lancet&#x002C; JAMA&#x002C; Drug &amp; Therapeutic Bulletin&#x002C; GeBu&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; Australian Prescriber)&#x002C; pour &eacute;crire les articles &laquo;&nbsp;nouveaut&eacute;s m&eacute;dicamenteuses&nbsp;&raquo;&#x002C; les sources suivantes sont consult&eacute;es : RCP et dossier d&rsquo;&eacute;valuation &agrave; l&rsquo;EMA (EPAR) du produit&#x002C; The Medical Letter&#x002C; NEJM Journal Watch.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Sources sp&eacute;cifiques<\/h2>\n<h3>vaccin virus respiratoire syncitial<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Abrysvo&reg;-R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><\/p>\n<h3>r&eacute;lugolix + estradiol + norethisterone<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Ryeqo&reg;-R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Once daily oral relugolix combination therapy versus placebo in patients with endometriosis-associated pain: two replicate phase 3&#x002C; randomised&#x002C; double-blind&#x002C; studies (SPIRIT 1 and 2). <i>Lancet <\/i>2022 June 18;399(10343):2267-2279.&nbsp;<a href='https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(22)00622-5\/fulltext'>DOI :https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(22)00622-5<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n<h3>pasir&eacute;otide<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Andr&eacute; Lacroix et al. Efficacy and safety of once-monthly pasireotide in Cushing&#39;s disease: a 12 month clinical trial. <i>Lancet Diabetes Endocrinol<\/i>. 2018 Jan;6(1):17-26. <a href='https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/abs\/pii\/S2213858717303261?via%3Dihub'>doi: 10.1016\/S2213-8587(17)30326-1. Epub 2017 Oct 12.<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Pasir&eacute;otide intramusculaire &#8211; Signifor&deg; et maladie de Cushing. <i>Rev Prescrire<\/i> 2019 ; 39 (425) : 172<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> Signifor&reg;-R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><\/p>\n<h3>roxadustat<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Evrenzo&reg;- R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Roxadustat (Evrenzo&deg;) et an&eacute;mie li&eacute;e &agrave; une insuffisance r&eacute;nale chronique. Plus dangereux qu&#39;une &eacute;po&eacute;tine injectable&#x002C; sans &ecirc;tre plus efficace. Rev Prescrire 2022 ; 42 (469) : 807<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> Anaemia in chronic kidney disease: what do new generation agents offer? <i>Lancet <\/i>2022 Feb 19;399(10326):702-703. doi: 10.1016\/S0140-6736(22)00120-9.<\/span><\/p>\n<h3>vutrisiran<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Amvuttra&reg;- R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Vutrisiran (Amvuttra&deg;) et polyneuro&shy;pathie li&eacute;e &agrave; une amylose &agrave; transthyr&eacute;tine. <i>Rev Prescrire<\/i> 2023 ; 43 (477) : 496<\/span><\/p>\n<h3>polatuzumab v&eacute;dotine<\/h3>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> Polivy&reg;- R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Polatuzumab vedotin (Polivy) for Lymphoma. Med Lett Drugs Ther. 2023 May 29;65(1677):e89-90&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href='https:\/\/secure.medicalletter.org\/TML-article-1677f'>doi:10.58347\/tml.2023.1677f<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> Polatuzumab vedotin for B-cell lymphoma. Aust Prescr 2020;43:218-9. First published 22 October 2020.<a href='https:\/\/doi.org\/10.18773\/austprescr.2020.069'>https:\/\/doi.org\/10.18773\/austprescr.2020.069<\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp;Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne &nbsp; &nbsp; &bull; vaccin virus respiratoire  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,20295],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-175233","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2024-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175233","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=175233"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175233\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":177815,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175233\/revisions\/177815"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=175233"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=175233"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=175233"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}