{"id":175927,"date":"2024-01-25T00:00:00","date_gmt":"2024-01-24T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/deuxieme-vaccin-contre-le-vrs-profil-defficacite-et-dinnocuite-chez-les-plus-de-60-ans\/"},"modified":"2026-04-09T17:11:21","modified_gmt":"2026-04-09T15:11:21","slug":"deuxieme-vaccin-contre-le-vrs-profil-defficacite-et-dinnocuite-chez-les-plus-de-60-ans","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/deuxieme-vaccin-contre-le-vrs-profil-defficacite-et-dinnocuite-chez-les-plus-de-60-ans\/","title":{"rendered":"Deuxi\u00e8me vaccin contre le VRS : profil d\u2019efficacit\u00e9 et d\u2019innocuit\u00e9 chez les plus de 60 ans"},"content":{"rendered":"<p>Un <b>deuxi\u00e8me vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) <\/b>est<b> <\/b>disponible en Belgique depuis le 10 janvier 2024 : <b>Abrysvo\u00ae <\/b>(<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8904039&#038;trade_family=47084'>chapitre 12.1.1.17.<\/a>). Abrysvo\u00ae a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 au niveau europ\u00e9en en juin 2023&#x002C; \u00e0 l\u2019issue d&#39;une proc\u00e9dure d&#39;\u00e9valuation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e (<a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/first-rsv-vaccine-protect-infants-6-months-age-older-adults'>News EMA&#x002C; 21\/7\/2023<\/a> et <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/abrysvo'>EPAR Abrysvo\u00ae<\/a>). Un premier vaccin contre le VRS&#x002C; Arexvy\u00ae&#x002C; avait d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 commercialis\u00e9 en ao\u00fbt 2023 [voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4151?folia=4143#syn'>Nouveaut\u00e9s M\u00e9dicaments dans le Folia d\u2019ao\u00fbt 2023<\/a>].<\/p>\n<p><strong>Indications Abrysvo\u00ae\u00a0<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Tout comme Arexvy\u00ae&#x002C; Abrysvo\u00ae a pour indication <b>l&#39;immunisation active des adultes de 60 ans et plus <\/b>pour la pr\u00e9vention de la maladie des voies respiratoires inf\u00e9rieures due au VRS. <b>Dans cet article&#x002C; nous examinons les donn\u00e9es d&#39;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 d&#39;Abrysvo\u00ae chez les adultes<\/b><b> de 60 ans et plus<\/b>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Abrysvo\u00ae est \u00e9galement indiqu\u00e9 pour <strong>la <\/strong><strong>protection passive du nourrisson jusqu&#39;\u00e0 l&#39;\u00e2ge de 6 mois <\/strong>contre la maladie des voies respiratoires inf\u00e9rieures due au VRS&#x002C; <strong>par la vaccination de la m\u00e8re pendant la grossesse (entre la 24e semaine et la 36e semaine de la grossesse)<\/strong>. Arexvy\u00ae n\u2019a pas cette indication. Le profil d\u2019efficacit\u00e9 et d\u2019innocuit\u00e9 d\u2019Abrysvo\u00ae administr\u00e9 en protection du nourrisson est discut\u00e9 dans un autre article\u00a0: voir\u00a0<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4240?folia=4237'>\u00ab Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle \u00bb [Folia janvier 2024]<\/a>.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le <strong>sch\u00e9ma vaccinal <\/strong>pour Abrysvo\u00ae comporte 1 injection intramusculaire (intradelto\u00efdienne). La n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019une dose de rappel n&#39;a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie.<br \/> Le <strong>co\u00fbt <\/strong>d&#39;Abrysvo\u00ae est de <strong>185&#x002C;10 \u20ac pour 1 injection<\/strong>. Les vaccins contre le VRS <strong>ne sont<\/strong> <strong>pas rembours\u00e9s <\/strong>(situation au 10\/01\/2024).<\/p>\n<p> \u00a0<\/p>\n<h2>L&#39;\u00e9tude Renoir : \u00e9tude randomis\u00e9e ayant \u00e9valu\u00e9 Abrysvo\u00ae chez des adultes de 60 ans et plus<\/h2>\n<p>L&#39;autorisation d&#39;Abrysvo\u00ae pour les adultes \u226560 ans s\u2019appuie principalement sur une \u00e9tude randomis\u00e9e&#x002C; contr\u00f4l\u00e9e contre placebo chez \u00b1 34 000 adultes dans 7 pays (\u00e9tude Renoir&#x002C; NEJM avril 2023<sup><span class='folia-referentie-nummer'><b><sup>1&#x002C;2<\/sup><\/b><\/span><\/sup> ). L\u2019analyse portait sur 1 saison de VRS. L&#39;\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 poursuivie pour \u00e9valuer la protection conf\u00e9r\u00e9e par 1 dose de vaccin au cours d&#39;une 2<sup>e<\/sup> saison de VRS&#x002C; mais ces r\u00e9sultats n&#39;ont pas encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s (situation au 10\/1\/2024). Bref aper\u00e7u de cette \u00e9tude :<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><b>Personnes incluses <\/b>: 34 284 personnes \u00e2g\u00e9es de 60 ans et plus (moyenne de 68&#x002C;3 ans\u00a0; environ 5&#x002C;5 % \u226580 ans). 51&#x002C;5% des personnes du groupe vaccin\u00e9 et du groupe placebo pr\u00e9sentaient des pathologies \u00e0 risque accru d&#39;infection s\u00e9v\u00e8re par le VRS (par exemple&#x002C; BPCO&#x002C; insuffisance cardiaque&#x002C; diab\u00e8te).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>\u00c9taient notamment exclues <\/b>les<b> <\/b>personnes immunod\u00e9prim\u00e9es et les personnes souffrant de conditions m\u00e9dicales graves ou non stables.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Sch\u00e9ma vaccinal <\/b>: 1 injection intramusculaire.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Efficacit\u00e9<\/h3>\n<p>L&#39;efficacit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9e \u00e0 partir du 14<sup>e<\/sup> jour apr\u00e8s l&#39;injection&#x002C; avec un suivi m\u00e9dian de 7\u00a0mois.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><b>Crit\u00e8res d&#39;\u00e9valuation primaires :<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><b>Premier \u00e9pisode de maladie des voies respiratoires inf\u00e9rieures due au VRS et confirm\u00e9e par PCR&#x002C; avec au moins 2 signes ou sympt\u00f4mes <\/b>(voir \u00ab\u00a0Plus d&#39;infos\u00a0\u00bb) : 11 cas dans le groupe vaccin\u00e9 contre le VRS (n=13\u00a0273) contre 33\u00a0cas dans le groupe placebo (n=13\u00a0122). Ce qui \u00e9quivaut \u00e0 un taux de protection de <b>66&#x002C;7% <\/b>[IC \u00e0 96&#x002C;66% de 28&#x002C;8 \u00e0 85&#x002C;8]. Le <i>Geneesmiddelenbulletin <\/i>a calcul\u00e9 un <b>Number Needed to Vaccinate<\/b> (NNV&#x002C; voir \u00ab\u00a0Plus d&#39;infos\u00a0\u00bb) de <b>598 <\/b>sur 7 mois.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Premier \u00e9pisode de maladie des voies respiratoires inf\u00e9rieures due au VRS et confirm\u00e9e par PCR&#x002C; avec au moins 3 signes ou sympt\u00f4mes <\/b>(\u00e9voquant un tableau clinique plus s\u00e9v\u00e8re&#x002C; voir \u00ab\u00a0Plus d&#39;infos\u00a0\u00bb) : 2 cas contre 14 cas. Ce qui \u00e9quivaut \u00e0 un taux de protection de <b>85&#x002C;7% <\/b>[IC \u00e0 96&#x002C;66% de 32&#x002C;0 \u00e0 98&#x002C;7]. Le <i>Geneesmiddelenbulletin <\/i>a calcul\u00e9 une <b>NNV de 1\u00a0086 <\/b>sur 7 mois.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<div class='detailed-content'>\n<ul>\n<li>\u00c9taient consid\u00e9r\u00e9s comme &lsquo;signes ou sympt\u00f4mes&rsquo;\u00a0: toux&#x002C; respiration sifflante&#x002C; expectorations&#x002C; dyspn\u00e9e ou tachypn\u00e9e&#x002C; pendant \u226524 heures.<span class='folia-referentie-nummer'><\/span><\/li>\n<li>Le <i>Number Needed to Vaccinate <\/i>(NNV) est calcul\u00e9 \u00e0 partir de la r\u00e9duction absolue du risque (RAR) selon la formule NNV = (1\/RAR). L&#39;inconv\u00e9nient du NNV est que le r\u00e9sultat peut diff\u00e9rer de la situation r\u00e9elle&#x002C; le calcul prenant seulement en compte l\u2019effet direct et non les effets indirects (tels qu&#39;une \u00e9ventuelle immunit\u00e9 de groupe)<sup><span class='folia-referentie-nummer'><strong>3<\/strong><\/span><\/sup>.<\/li>\n<\/ul><\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Crit\u00e8re d&#39;\u00e9valuation secondaire <\/b>: <b>premier \u00e9pisode d&#39;infection aigu\u00eb des voies respiratoires due au VRS et confirm\u00e9e par PCR <\/b>:<\/p>\n<div class='detailed-content'>\n<ul>\n<li>22 cas contre 58 cas. Ce qui \u00e9quivaut \u00e0 un taux de protection de 62&#x002C;1% [IC \u00e0 95% de 37&#x002C;1 \u00e0 77&#x002C;9].<\/li>\n<li>Une \u00ab\u00a0infection aigu\u00eb des voies respiratoires\u00a0\u00bb a \u00e9t\u00e9 d\u00e9finie par la pr\u00e9sence d\u2019au moins un des sympt\u00f4mes suivants : mal de gorge&#x002C; toux&#x002C; congestion nasale&#x002C; respiration sifflante&#x002C; expectorations ou (apparition ou exacerbation de) dyspn\u00e9e.<\/li>\n<\/ul><\/div>\n<\/li>\n<li>\n<p>On a observ\u00e9 une protection contre la maladie des voies respiratoires inf\u00e9rieures due au VRS et confirm\u00e9e par PCR dans les sous-groupes pr\u00e9d\u00e9finis (en fonction de l&#39;\u00e2ge&#x002C; du sous-type de VRS&#x002C; de la pr\u00e9sence de facteurs de risque)&#x002C; mais les intervalles de confiance \u00e9taient parfois tr\u00e8s larges et n&#39;atteignaient pas toujours le seuil de signification statistique. Ceci pourrait s\u2019expliquer par le faible nombre de cas dans les groupes. L&#39;\u00e9tude ne permet pas non plus de se prononcer sur l&#39;effet de la vaccination en termes d\u2019hospitalisation ou de d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Innocuit\u00e9<\/h3>\n<p>Les r\u00e9sultats sont bas\u00e9s sur l\u2019analyse d&#39;un sous-groupe de 7\u00a0169 patients.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p><b>R\u00e9actions locales (vaccin versus placebo) <\/b>: la douleur au point d&#39;injection \u00e9tait la r\u00e9action la plus fr\u00e9quemment observ\u00e9e\u00a0: 11% (contre 6%). Autres r\u00e9actions : \u00e9ryth\u00e8me (3% contre 1%) et gonflement (2% contre < 1%).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>R\u00e9actions syst\u00e9miques (vaccin versus placebo) <\/b>: la fatigue \u00e9tait la plus fr\u00e9quente\u00a0: 16% (contre 14%). Autres r\u00e9actions : c\u00e9phal\u00e9es (13% contre 12%)&#x002C; douleurs musculaires (10% contre 8%)&#x002C; douleurs articulaires (8% contre 7%)&#x002C; diarrh\u00e9e (6% contre 5%)&#x002C; naus\u00e9es (3% contre 4%)&#x002C; fi\u00e8vre (1% contre 1%).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Ces r\u00e9actions locales et syst\u00e9miques \u00e9taient g\u00e9n\u00e9ralement l\u00e9g\u00e8res \u00e0 mod\u00e9r\u00e9es&#x002C; apparaissaient dans les 2 \u00e0 4 jours et disparaissaient apr\u00e8s 1 \u00e0 2 jours.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dans le groupe vaccin\u00e9&#x002C; il y a eu <b>3 \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves<\/b> pour lesquels les chercheurs ont \u00e9tabli un lien de causalit\u00e9 avec<b> <\/b>le<b> <\/b>vaccin : 1 cas de r\u00e9action allergique retard\u00e9e (7 heures apr\u00e8s la vaccination)&#x002C; 1 cas de syndrome de Guillain-Barr\u00e9 et 1 cas de syndrome de Miller-Fisher (variante rare du syndrome de Guillain-Barr\u00e9).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Quelques commentaires du CBIP concernant la vaccination des personnes \u00e2g\u00e9es contre le VRS<\/h2>\n<ul>\n<li>\n<p><b>Arexvy\u00ae et Abrysvo\u00ae ont tous deux d\u00e9montr\u00e9 une efficacit\u00e9 statistiquement significative dans la pr\u00e9vention des maladies li\u00e9es au VRS chez les personnes \u00e2g\u00e9es de plus de 60 ans. <\/b>Dans les \u00e9tudes&#x002C; les <i>Numbers Needed to Vaccinate<\/i> pour les crit\u00e8res d&#39;\u00e9valuation primaires varient de 378 \u00e0 589&#x002C; allant jusqu\u2019\u00e0 1 086. Comme les \u00e9tudes ont \u00e9t\u00e9 men\u00e9es pendant la pand\u00e9mie de COVID&#x002C; p\u00e9riode de faible circulation du virus VRS&#x002C; les taux d&#39;incidence constat\u00e9s sont plus faibles que d&#39;habitude et les <i>Numbers Needed to Vaccinate<\/i> sont \u00e9lev\u00e9s. On ne sait pas encore quelle est la protection conf\u00e9r\u00e9e par le vaccin en situation d&#39;incidence habituelle des infections \u00e0 VRS.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Les deux vaccins contre le VRS n&#39;ont pas fait l\u2019objet d\u2019une comparaison directe<\/b>. Il est difficile de les comparer de mani\u00e8re<b> <\/b>indirecte&#x002C; les crit\u00e8res d&#39;\u00e9valuation ayant \u00e9t\u00e9 d\u00e9finis diff\u00e9remment dans les \u00e9tudes de phase III. Il n&#39;est donc pas possible de se prononcer sur d&#39;\u00e9ventuelles diff\u00e9rences d&#39;efficacit\u00e9 ou d\u2019innocuit\u00e9. Arexvy\u00ae contient un adjuvant&#x002C; ce qui pourrait expliquer pourquoi les r\u00e9actions locales et syst\u00e9miques peu apr\u00e8s la vaccination ont \u00e9t\u00e9 plus fr\u00e9quentes avec Arexvy\u00ae qu&#39;avec Abrysvo\u00ae.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Comme abord\u00e9 en d\u00e9tail dans le <\/b><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4181?folia=4179'><b>Folia d&#39;octobre 2023<\/b><\/a>&#x002C; le <b>Conseil Sup\u00e9rieur de la Sant\u00e9 <\/b>(<a href='https:\/\/www.health.belgium.be\/fr\/avis-9725-vaccination-contre-le-vrs-adultes'>Avis 9725&#x002C; septembre 2023<\/a>) conclut que la vaccination contre le VRS <b>peut \u00eatre propos\u00e9e sur une base individuelle aux patients \u00e2g\u00e9s de plus de 60 ans pr\u00e9sentant au moins 1\u00a0facteur de risque de maladie grave due au VRS <\/b>(notamment maladie pulmonaire chronique&#x002C; insuffisance cardiaque chronique&#x002C; immunod\u00e9ficience). Les mois de septembre et d\u2019octobre sont les mois privil\u00e9gi\u00e9s pour la vaccination&#x002C; selon le CSS. Une \u00e9tude de cohorte prospective men\u00e9e dans plusieurs pays europ\u00e9ens (dont la Belgique) montre que chez les personnes \u00e2g\u00e9es de plus de 60 ans en bonne sant\u00e9 et autonomes&#x002C; les infections par le VRS ont g\u00e9n\u00e9ralement une \u00e9volution favorable<sup><span class='folia-referentie-nummer'><b><sup>4<\/sup><\/b><\/span><\/sup>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p><b>Comme abord\u00e9 en d\u00e9tail dans le <\/b><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4181?folia=4179'><b>Folia d&#39;octobre 2023<\/b><\/a>&#x002C;<b> <\/b>d&#39;<b>importantes questions <\/b>concernant la vaccination contre le VRS chez les personnes \u00e2g\u00e9es restent actuellement sans r\u00e9ponse :<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>La\u00a0<b>protection des personnes les plus \u00e0 risque de d\u00e9velopper une maladie grave due au VRS<\/b>\u00a0(personnes \u00e2g\u00e9es fragiles&#x002C; immunod\u00e9prim\u00e9es ou vivant dans une maison de soins) est peu ou pas document\u00e9e.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les donn\u00e9es disponibles <b>ne permettent pas de se prononcer sur l&#39;effet de la vaccination en termes d&#39;hospitalisation ou de d\u00e9c\u00e8s<\/b>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Un <b>suivi suppl\u00e9mentaire<\/b> est n\u00e9cessaire (et en cours) pour d\u00e9terminer la dur\u00e9e de la protection et la n\u00e9cessit\u00e9 d&#39;une vaccination de rappel.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le\u00a0<b>profil d\u2019innocuit\u00e9<\/b>\u00a0doit \u00e9galement \u00eatre mieux cern\u00e9.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Les vaccins contre le VRS peuvent \u00eatre administr\u00e9s de mani\u00e8re concomitante avec le vaccin de la grippe saisonni\u00e8re. L&#39;administration concomitante avec des vaccins autres que le vaccin de la grippe&#x002C; notamment les vaccins contre la COVID-9 et les infections \u00e0 pneumocoques&#x002C; n&#39;a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2> <strong>Noms des sp\u00e9cialit\u00e9s concern\u00e9es<\/strong><\/h2>\n<ul>\n<li>\n<p>Vaccins contre le VRS : Abrysvo\u00ae&#x002C; Arexvy\u00ae (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8904039&#038;trade_family=47084'>R\u00e9pertoire<\/a>)<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>Sources g\u00e9n\u00e9rales<\/b><\/h2>\n<ul>\n<li>\n<p>European Public Assessment Report (EPAR) Abrysvo\u00ae: <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/abrysvo'>site web de l&#39;EMA<\/a><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Stolk LML. Nieuw geneesmiddel: RS-virusvaccins. <a href='https:\/\/www.ge-bu.nl\/artikel\/nieuw-geneesmiddel-rs-virusvaccins'>Geneesmiddelenbulletin 2023; 57(12):e2023.12.20<\/a><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Specifieke bronnen<\/h2>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1\u00a0<\/span>Walsh EE&#x002C; Marc GP&#x002C; Zareba AM et al. (Renoir Clinical Trial Group). Efficacy and Safety of a Bivalent RSV Prefusion F Vaccine in Older Adults. N Engl J Med 2023; 388:1465-1477 (DOI: <a href='https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2213836'>10.1056\/NEJMoa2213836<\/a>)<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2\u00a0<\/span>Karron RA. Editorial. RSV illness in het young and the old \u2013 The beginning of the end? N Engl J Med 2023; 388:1522-1524 (DOI: <a href='https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMe2302646'>10.1056\/NEJMe2302646<\/a>)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span>\u00a0Hashim A et al. How and why researchers use the number needed to vaccinate to inform decision making\u2014A systematic review. Vaccine 2015;33:753-8 (<a href='https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0264410X14016867'>https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0264410X14016867<\/a>)<br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span>\u00a0Korsten K&#x002C; Adriaenssens N&#x002C; Coenen S et al. Burden of respiratory syncytial virus infection in community-dwelling older adults in Europe (RESCEU): an international prospective cohort study. European Respiratory Journal 2021;57:2002688 (DOI: <a href='https:\/\/erj.ersjournals.com\/content\/57\/4\/2002688'>10.1183\/13993003.02688-2020<\/a>)<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un deuxi\u00e8me vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) est  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,20295],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-175927","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2024-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175927","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=175927"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175927\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":178511,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175927\/revisions\/178511"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=175927"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=175927"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/beta.bcfi.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=175927"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}