{"id":175100,"date":"2024-12-12T00:00:00","date_gmt":"2024-12-11T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/de-jak-inhibitor-baricitinib-nieuwe-toepassingen-sinds-de-commercialisering\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:59","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:59","slug":"de-jak-inhibitor-baricitinib-nieuwe-toepassingen-sinds-de-commercialisering","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beta.bcfi.be\/nl\/de-jak-inhibitor-baricitinib-nieuwe-toepassingen-sinds-de-commercialisering\/","title":{"rendered":"De JAK-inhibitor baricitinib: nieuwe toepassingen sinds de commercialisering"},"content":{"rendered":"
Baricitinib, een JAK-inhibitor, werd oorspronkelijk geïntroduceerd voor de behandeling van reumatoïde artritis en heeft sindsdien goedkeuring gekregen voor andere indicaties zoals atopische dermatitis, alopecia areata, en juveniele idiopathische artritis. Het blijkt effectief in het behandelen van matige tot ernstige symptomen in deze aandoeningen, hoewel langdurig gebruik voor alopecia areata vereist is om hernieuwde haargroei te behouden, wat kan leiden tot bijwerkingen en hoge kosten. Er zijn echter zorgen over ernstige bijwerkingen, zoals infecties, cardiovasculaire problemen, en verhoogde mortaliteit. Hierdoor adviseert het EMA terughoudendheid bij het voorschrijven van JAK-inhibitoren, vooral als er alternatieve behandelingen beschikbaar zijn.
Baricitinib werd ook onderzocht voor ernstige gevallen van COVID-19 en systemische lupus erythematodes, maar kreeg geen formele goedkeuring in Europa.<\/div>\n

De JAK-inhibitor baricitinib (Olumiant®)<\/a> werd in 2017 gecommercialiseerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij falen of intolerantie van andere behandelingen (zie 9.2. Chronische artritis<\/a> en Folia oktober 2020<\/a>). De indicatie werd ondertussen uitgebreid naar de behandeling van atopische dermatitis, alopecia areata en juveniele idiopatische artritis. Als gevolg van nieuwe gegevens over ernstige ongewenste effecten<\/strong> gelden er beperkingen bij het voorschrijven van JAK-inhibitoren.<\/p>\n

Nieuwe indicaties<\/h3>\n

Juveniele idiopatische artritis<\/b><\/p>\n

De indicatie van baricitinib werd uitgebreid naar actieve juveniele idiopatische artritis na falen van eerdere behandelingen bij patiënten vanaf 2 jaar1<\/span><\/sup>. Baricitinib kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat.<\/p>\n

Atopische dermatitis<\/b><\/p>\n

Baricitinib is goedgekeurd voor de behandeling matige tot ernstige atopische dermatitis.
De goedkeuring voor volwassenen is gebaseerd op 3 RCT’s waar baricitinib al dan niet in combinatie met lokale corticosteroïden significant beter was dan placebo met aanwijzingen van klinisch relevante verschillen wat betreft werkzaamheid (zie “meer info”) en levenskwaliteit na 16 weken behandeling. De werkzaamheid lijkt aan te houden in vervolgonderzoek met gegevens tot 68 weken. Er waren geen vergelijkende onderzoeken.
Baricitinib was ook werkzamer dan placebo in een RCT bij patiënten die eerder faalden op oraal ciclosporine, dit niet verdroegen of die een contra-indicatie voor ciclosporine hadden.<\/p>\n

\n

Werkzaamheid bij volwassenen<\/u><\/p>\n