{"id":177543,"date":"2026-02-26T00:00:00","date_gmt":"2026-02-25T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/vergissingen-in-de-dosering-van-methotrexaat\/"},"modified":"2026-04-09T17:10:04","modified_gmt":"2026-04-09T15:10:04","slug":"vergissingen-in-de-dosering-van-methotrexaat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/beta.bcfi.be\/nl\/vergissingen-in-de-dosering-van-methotrexaat\/","title":{"rendered":"Vergissingen in de dosering van methotrexaat"},"content":{"rendered":"
\n
\n

Kernboodschappen<\/strong><\/span><\/span><\/p>\n

Het Belgische geneesmiddelagentschap FAGG waarschuwt opnieuw voor accidentele overdoseringen met methotrexaat doordat pati\u00ebnten de wekelijkse dosering verkeerdelijk dagelijks innemen.<\/span><\/span><\/p>\n

Gezien de potentieel ernstige gevolgen, is correct gebruik van methotrexaat bij inflammatoire aandoeningen uiterst belangrijk.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Methotrexaat wordt\u00a0<\/span>in lage dosis<\/strong><\/span><\/a> gebruikt voor de behandeling van chronische inflammatoire aandoeningen (o.a.\u00a0<\/span>reumato\u00efde artritis, psoriasis, inflammatoir darmlijden). De dosis (tot 25 mg) wordt in deze indicatie eenmaal per week<\/strong> toegediend.\u00a0<\/span><\/p>\n

De meeste vergissingen gebeuren omdat pati\u00ebnten deze wekelijkse dosis methotrexaat dagelijks innemen.<\/strong> Dit kan ernstige gevolgen hebben, met zelfs fatale afloop. Vergissingen zijn beschreven in elke stap van het proces: van voorschrift tot aflevering en toediening.<\/span><\/p>\n

Er zijn ook gevallen van overdosering beschreven bij pati\u00ebnten die methotrexaat hebben verward met foliumzuur. Ter beperking van de toxiciteit van methotrexaat wordt foliumzuur gegeven, en er zijn daarbij twee mogelijkse schema\u2019s: ofwel<\/u> een wekelijkse dosis foliumzuur van 5 – 10 mg de dag na de methotrexaatinname ofwel<\/u> een dagelijkse dosis foliumzuur van 1 mg (sommige bronnen raden aan om geen foliumzuur te nemen de dag waarop methotrexaat wordt genomen, maar dat is niet gebaseerd op klinisch bewijs en het zou de pati\u00ebnt in verwarring kunnen brengen) (Zie\u00a0<\/span>Repertorium 9.2.1.<\/span><\/a>).<\/span><\/p>\n

Bij klikken op het symbool <\/span>t<\/span>er hoogte van de specialiteit\u00a0<\/span>Ledertrexate\u00ae<\/span><\/a> in het Repertorium vind je informatie voor de zorgverleners alsook een pati\u00ebntenkaart: op deze kaart kan de dosis en de dag waarop methotrexaat moet worden ingenomen, worden vermeld.<\/span><\/p>\n

Lees de waarschuwing van het\u00a0 FAGG van 06\/02\/2026:\u00a0<\/span>Risico op overdosering van oraal methotrexaat: herinnering aan de aanbevelingen voor de behandeling van inflammatoire aandoeningen<\/span><\/a><\/p>\n

Zie ook Folia april 2020:\u00a0<\/span>Vergissingen in de dosering van methotrexaat: nieuwe voorzorgsmaatregelen<\/span><\/a><\/p>\n

NB<\/strong> \u201cM<\/span>edicatiefouten\u201d die hebben geleid tot een ongewenst effect kunnen gemeld worden aan de dienst vigilantie van het FAGG via\u00a0<\/span>www.eenbijwerkingmelden.be<\/span><\/a>. \u201cMedicatiefouten\u201d die geen ongewenst effect tot gevolg hadden, kunnen worden gemeld via\u00a0<\/span>medication-errors@fagg.be<\/span><\/a>. Het doel van die meldingen is om te onderzoeken wat de oorzaak is van het incident en te bekijken\u00a0hoe andere zorgverleners en pati\u00ebnten deze vergissing kunnen vermijden. Meldingen worden steeds vertrouwelijk behandeld.<\/span><\/p>\n

Over welke specialiteiten gaat het?<\/strong><\/span><\/span><\/h2>\n