Naar aanleiding van de recente voorschriftplicht van geneesmiddelen op basis van domperidon, verspreidde Johnson & Johnson consumer N.V., de producent van Motilium®, informatie rond het gebruik van deze specialiteit. Onderaan het document van de producent wordt het BCFI als bron vermeld; het BCFI wil zich echter openlijk distantiëren van deze informatie, en wel om volgende redenen:

  • Het document bevat een grove fout. De dosis bij volwassenen zoals vermeld in de Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP) bedraagt 3 tot 4 maal daags 10 mg, en niet 10 mg/kg zoals vermeld in het document van de producent.
  • Hoewel momenteel in de SKP een maximale dosis van 80 mg daags bij volwassenen wordt vermeld, volgt het BCFI deze posologie niet. Sinds enkele jaren beveelt het BCFI een posologie per os tot maximaal 30 mg per dag in 3 à 4 doses; doses boven de 30 mg worden afgeraden omwille van een verhoogd risico van hartritmestoornissen.
  • Het Europees Geneesmiddelenbureau herziet momenteel de risico-batenverhouding van domperidon; de resultaten van deze evaluatie zullen te vroegste beschikbaar zijn in maart 2014. In afwachting van het advies van EMA blijven de adviezen in de Folia van juni 2013 van toepassing.