Na de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), geeft ook het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een gunstig advies voor het gebruik van Comirnaty® (Pfizer-vaccin) bij adolescenten van 12 tot 15 jaar.1 Het Pfizer-vaccin was reeds vergund voor gebruik vanaf de leeftijd van 16 jaar. De andere COVID-19-vaccins (COVID-19 Vaccine Moderna®, Vaxzevria®, Janssen COVID-19 Vaccine®) zijn vergund voor gebruik vanaf de leeftijd van 18 jaar. 
De vergunning voor gebruik bij 12- tot 15-jarigen van het Pfizer-vaccin is gebaseerd op de resultaten van een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij ongeveer 2 200 12- tot 15-jarigen (allemaal uit de VS). Het gaat om een uitbreiding van de fase 2/3-studie waarvan de resultaten bij personen van 16 jaar en ouder werden gepubliceerd in de NEJM en werden besproken in Folia januari 2021. De resultaten bij de 12- tot 15-jarigen werden op 27/05/21 gepubliceerd in de NEJM.2 Ook EMA (SKP) en FDA geven details.3,4

Enkele details over werkzaamheid en veiligheid (fase 2/3-studie)

  • Vaccinatieschema: 2 intramusculaire injecties met een interval van 21 dagen.
  • De bescherming tegen optreden van symptomatische, PCR-bevestigde COVID-19 minstens 7 dagen na de 2de dosis (primair eindpunt, analyse bij de personen zonder bewijs van eerdere SARS-CoV2-infectie) bedroeg 100% (95%BI van 75,3 tot 100%). Er waren 0 COVID-19 gevallen/1 005 personen in de COVID-19-vaccingroep versus 16 gevallen/978 personen in de placebogroep.
    • Wanneer in de analyse ook de personen mét bewijs van eerdere SARS-CoV2-infectie werden opgenomen (ongeveer 100 personen bijkomend in beide groepen) bedroeg de bescherming eveneens 100% (0 COVID-19 gevallen/1 119 personen in de COVID-19-vaccingroep versus 18 gevallen/1 110 personen in de placebogroep).
    • Er waren geen ernstige COVID-19 gevallen.
  • De immuunrespons (antilichaamtiter 1 maand na de 2de dosis, gemeten bij een random steekproef van personen uit de fase 2/3-studie) was hoger bij de 12-15-jarigen (n=190) dan bij de 16-25-jarigen (n=170), en voldeed aan de vooropgestelde criteria van “non-inferiority”.  
  • Ongewenste effecten (follow-up tot minstens 2 maanden na de 2de dosis):
    • Pijn ter hoogte van injectieplaats na de 1ste dosis: 86% in de vaccingroep vs 23% in de placebogroep. De incidentie was iets lager na de 2de dosis.
    • Systemische events na de 1ste dosis (vaccingroep vs placebogroep): vermoeidheid (60% vs 41%), hoofdpijn (55% vs 35%), rillingen (28% vs 10%), spierpijn (24% vs 13%), koorts (10% vs 1%), gewrichtspijn (10% vs 7%). De incidenties waren iets hoger na de 2de dosis.
    • Deze events waren meestal mild tot matig, en verdwenen binnen de 2 dagen.
    • De incidenties zijn verglijkbaar met de incidenties bij de 16-25-jarigen. Ook zijn ze te vergelijken met de incidenties bij de grotere groep van 16-55-jarigen [zie Folia januari 2021].
    • Lymfadenopathie: 0,8% in de vaccingroep versus 0,2% (placebogroep). Dit was frequenter dan bij de 16-25-jarigen.
    • Er traden geen anafylactische reacties op.

Enkele commentaren

  • EMA1,4 en FDA5 evalueren op dit ogenblik een signaal van pericarditis en myocarditis na toediening van de mRNA-vaccins (Pfizer-vaccin, Moderna-vaccin). Deze evaluatie komt er na de rapportering van enkele gevallen, vooral bij mannelijke adolescenten en jongvolwassenen. Een oorzakelijk verband is op dit ogenblik niet bewezen. We berichten hierover verder zodra meer details bekend zijn.

  • De Belgische Hoge Gezondheidsraad (HGR) heeft nog geen aanbeveling gedaan over de vaccinatie tegen COVID-19 van 12- tot 15-jarigen (situatie op 07/06/21).

  • Commentaar van het BCFI. De beslissing om 12- tot 15-jarigen op te nemen als doelgroep voor de vaccinatie tegen COVID-19 moet gebaseerd zijn op een evaluatie van de risico-batenverhouding, rekening houdende met de volgende elementen:

    • De individuele winst die er te verwachten is van vaccinatie van deze jonge leeftijdsgroep is beperkt aangezien de kans op ernstige ziekte door COVID-19 zeer gering is.

    • Enerzijds is de bijdrage van de 12-15 jarigen aan de “groepsimmuniteit” kleiner naarmate het aandeel gevaccineerden bij de oudere groep groter is. Anderzijds is een hoger percentage gevaccineerden nodig voor de groepsimmuniteit naarmate besmettelijkere varianten (gamma en delta: Braziliaanse en Indiase; mogelijk ook nog nieuwere) aanwezig zijn in een populatie.

    • Het signaal van pericarditis en myocarditis, hoewel nog onduidelijk qua causaliteit, moet mee worden genomen in de afweging.

 
Nota. Voor al onze artikels in verband met geneesmiddelen bij COVID-19: zie onze website “COVID-19 update” 

 

Specifieke bronnen

1.  EMA: First COVID-19 vaccine approved for children aged 12 to 15 in EU. News 28/05/21.
2.  Frenck RW, Klein NP, Kitchin N. Safety, Immunogenicity, and Efficacy of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Adolescents. NEJM, online op 27/05/21. Doi: 10.1056/NEJMoa2107456
3.  EMA: SKP Comirnaty®. Via EPAR.
4.  FDA: Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for Emergency Use in Adolescents in Another Important Action in Fight Against Pandemic. Newsrelease 10/05/21, en “FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE”.
5.  EMA, News 07/05/21.
6.  FDA, update van 27/05/21, en update van 28/05/21.