De Food and Drug Administration (FDA) vestigt de aandacht op een risico van gewrichtspijn met de DPP-4-inhibitoren (gliptinen)

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) publiceerde op 28 augustus 2015 een waarschuwing in verband met een risico van soms ernstige gewrichtspijn met de antidiabetica van de klasse van de DPP-4-inhibitoren (syn. glyptinen; in België: alogliptine, linagliptine, saxagliptine, sitagliptine en vildagliptine).[1]Deze waarschuwing gebeurde naar aanleiding van de melding van meerdere gevallen van ernstige gewrichtspijn, optredend binnen een periode van één dag tot meerdere jaren na starten van een DPP-4-inhibitor. Dit ongewenst effect werd gerapporteerd met alle DPP-4-inhibitoren. In de meeste gevallen verdween de gewrichtspijn na stoppen van de behandeling.

Bij diabetici behandeld met een DPP-4-inhibitor dient dus, in geval van optreden van gewrichtspijn, de DPP-4-inhibitor beschouwd te worden als mogelijke oorzaak, en moet het stoppen van de behandeling overwogen worden. Er wordt echter aan de patiënten aangeraden de behandeling niet te stoppen zonder medisch advies. Het is belangrijk vermoedens van ongewenste effecten te melden aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking.  Dit kan bij voorkeur online gebeuren via de website www.gelefiche.be of via de gedrukte gele fiche.