Het Franse Geneesmiddelenagentschap (Agence française de sécurité des produits de santé, AFSSAPS) deelde op 9 juni 2011 op haar website mee dat in Frankrijk de specialiteiten op basis van het glitazon pioglitazon worden geschorst. In België is pioglitazon gecommercialiseerd onder de naam Actos®. Zoals vermeld in het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium is de plaats van de glitazonen in de aanpak van type 2-diabetes beperkt. Rosiglitazon, een ander glitazon, werd uit de handel genomen in oktober 2010, en pioglitazon zou enkel nog als derde keuze mogen gebruikt worden (zie www.bcfi.be/GGR/MPG/MPG_EAE.cfm en Folia oktober 2010).
De schorsing van de specialiteiten op basis van pioglitazon in Frankrijk heeft te maken met het feit dat nieuwe gegevens uit een Franse cohortstudie de vermoedens versterken dat pioglitazon het risico van blaaskanker verhoogt. Het Franse Geneesmiddelenagentschap heeft daarom geoordeeld dat de risico-batenverhouding van pioglitazon niet langer positief is.
Meer informatie via www.afssaps.fr/
