- Er zijn geen nieuwigheden op basis van een nieuw werkzaam bestanddeel.
- De specialiteiten Hydergine® en Ibexone® op basis van co-dergocrine (syn. dihydroergotoxine), die voorgesteld werden voor de behandeling van centrale vaatstoornissen, zijn uit de markt genomen. Dit gebeurde naar aanleiding van de beslissing van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om het gebruik van ergotderivaten bij vaatstoornissen, cognitieve stoornissen en neurosensoriële stoornissen, en bij profylaxis van migraine, te beperken, dit omwille van de ongunstig bevonden risico-batenverhouding. Deze aanbeveling berust op een herziening van de gegevens die met deze geneesmiddelen een verhoogd risico van fibrose en ergotisme tonen, terwijl de winst in deze indicaties slecht gedefinieerd is [zie ook https://www.fagg-afmps.be/nl/news/; bericht van 10/07/13]
