Zoals in de Folia van juni 2013 gemeld, besliste het EMA dat de specialiteiten op basis van tetrazepam (Epsipam®, Myolastan®, Tetrazepam EG®) van de markt moeten worden gehaald omdat er aanwijzingen zijn dat tetrazepam, meer dan de andere benzodiazepines, het risico van ernstige huidreacties verhoogt, en dit risico weegt niet op tegen de voordelen van tetrazepam.
De firma’s verantwoordelijk voor de specialiteiten op basis van tetrazepam melden in een rondschrijven aan de gezondheidszorgbeoefenaars, dat de specialiteiten ten laatste tegen 1 september 2013 uit de handel zullen genomen worden.
